Diagnostyka
HPV – diagnostyka molekularna:
- HPV HR 14 DNA – wykrywanie (14 typów wysokiego ryzyka: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68)
+ genotypowanie 16/18/45, - HPV HR 14 DNA – genotypowanie (14 typów wysokiego ryzyka: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68),
- HPV 37 DNA – wykrywanie i genotypowanie (37 typów wysokiego i niskiego ryzyka:
6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 81, 82, 83, 84, IS39, CP6108), - HPV mRNA (3 genotypy: 16, 18, 45),
- CINtec PLUS.
Zakażenia urogenitalne – diagnostyka molekularna:
- Chlamydia trachomatis,
- Mycoplasma genitalium, M. hominis,
- Ureaplasma urealyticum, U. parvum,
- Neisseria gonorrhoeae,
- Treponema pallidum,
- Candida albicans, C. krusei, C. glabrata,
- Trichomonas vaginalis,
- HSV1/2.
Patomorfologia:
- ocena makroskopowa materiału pooperacyjnego,
- badanie histopatologiczne materiału pooperacyjnego,
- badanie histopatologiczne oligobiopsji,
- badanie cytologiczne (biopsja aspiracyjna cienkoigłowa, cytologia złuszczeniowa, płyny z jam ciała),
- cytologia ginekologiczna konwencjonalna,
- cytologia fazy płynnej (LBC),
- CINtec PLUS,
- konsultacje histopatologiczne, w tym profesorskie,
- wykonywanie preparatów typu cell block,
- barwienia specjalne i histochemiczne,
- reakcje immunohistochemiczne, w tym double staining.
Jesteśmy najlepsi
-
Wysokie kompetencje
Nasze kompetencje oraz wyposażenie laboratorium wykorzystujemy nie tylko w diagnostyce nowotworów, ale również wykonujemy testy molekularne z zakresu zakażeń o etiologii bakteryjnej, grzybiczej oraz wirusowej.
-
Szybkość badania
Jesteśmy w stanie zapewnić, jako jedyni, usługę door-to-door na terenie Wrocławia, polegającą na bezpłatnym odbiorze materiału oraz dostarczaniu wyników bezpośrednio do Państwa ośrodka.
-
Projekty badawcze
Członkowie naszego zespołu prowadzą samodzielne projekty badawcze z zakresu histopatologii, analizy obrazu, biologii nowotworów oraz biologii molekularnej.
Biologia molekularna – terapia celowana nowotworów:
- HER2 (amplifikacja) – rak piersi, ,
- KRAS (mutacje w kodonach 12, 13, 61, 117, 146) – rak jelita grubego,
- NRAS (mutacje w kodonach 12, 61, 117, 146) – rak jelita grubego,
- BRAF (mutacja V600) – rak jelita grubego, czerniak
- EGFR (mutacje w eksonach 18-21)- niedrobnokomórkowy rak płuca,
- ALK (rearanżacja) – niedrobnokomórkowy rak płuca.
Biologia molekularna – nowotwory dziedziczne:
- BRCA1,
- BRCA2,
- NOD2,
- CDKN2A,
- CHEK2,
- PALB2.
Biologia molekularna – pozostałe badania:
- diagnostyka zakrzepicy – Protrombina (20210G>A), Factor V (G1619A), MTHFR (C677T, A1298C),
- diagnostyka aneuploidii metodą PCR – chromosomy 13, 15, 16, 18, 21, 22, X i Y,
- określenie płci płodu.